Quality specifications of routine clinical chemistry methods based on sigma metrics in performance evaluation

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

application of upfc based on svpwm for power quality improvement

در سالهای اخیر،اختلالات کیفیت توان مهمترین موضوع می باشد که محققان زیادی را برای پیدا کردن راه حلی برای حل آن علاقه مند ساخته است.امروزه کیفیت توان در سیستم قدرت برای مراکز صنعتی،تجاری وکاربردهای بیمارستانی مسئله مهمی می باشد.مشکل ولتاژمثل شرایط افت ولتاژواضافه جریان ناشی از اتصال کوتاه مدار یا وقوع خطا در سیستم بیشتر مورد توجه می باشد. برای مطالعه افت ولتاژ واضافه جریان،محققان زیادی کار کرده ...

15 صفحه اول

Quantitative Assessment of Analytical Phase Quality of Clinical Biochemistry Parameters Using Sigma Metrics

Background and Aims: Six sigma is the latest version of total quality management. It is quantitative goal for process performance. With increasing demands for improved accuracy and reliability of the results, Six Sigma is gaining increased visibility in the clinical laboratory process outcomes. The aim of study was to evaluate the quality of analytical phase performance in a clinical biochemist...

متن کامل

Sigma metrics in clinical chemistry laboratory – A guide to quality control

Background: Six sigma is a process of quality measurement and improvement program used in industries. Sigma methodology can be applied wherever an outcome of a process is to be measured. A poor outcome is counted as an error or defect. This is quantified as defects per million (DPM). Six sigma provides a more quantitative frame work for evaluating process performance with evidence for process i...

متن کامل

Evaluation of biochemical methods performance in clinical laboratories: is this performance suitable for clinical application?

Background: Clinical application of the test results are profoundly influenced by laboratory errors. Nowadays, the best way to evaluate the performance of a method is to determine its sigma scale according to total allowable error (TEa) and analytical errors, including random and systematic errors. In this study, the performance of the measuring kits for biochemical analytes belonging to Pars A...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Clinical Laboratory Analysis

سال: 2017

ISSN: 0887-8013

DOI: 10.1002/jcla.22284